Sadarbība ar Centrālo laboratoriju

Ģenētikas laboratorija GenEra jau vairākus gadus sadarbojas ar Centrālo laboratoriju. Paraugus uz GenEra piedāvātajām ģenētiskajām analīzēm var nodot visās Centrālās laboratorijas filiālēs, un tās tiks nogādātas uz ģenētkas laboratoriju GenEra DNS testu veikšanai.

Medicīniskajiem testiem var ierasties uz parauga nodošanu jebkurā Centrālās laboratorijas filiālē, iepriekš nepierakstoties. Bet DNS testiem grūtniecēm pirms parauga nodošanas Centrālās laboratorijas filiālē, iepriekš jāsazinās ar GenEra laboratoriju (26267833), norādot vēlamo  laiku un filiāli parauga nodošanai, lai tiktu organizēta speciālā parauga nodošanas komplekta piegāde.

Paraugus Centrālās laboratorijas filiālēm var nodot šādiem medicīniskajiem DNS testiem:

• Celiakijas riska DNS tests
• DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšanai gēnā BRCA1
• Viena no 4 BRCA1 gēna biežākajām mutācijām
• Hemohromatozes DNS tests
• Laktozes intolerances DNS tests pieaugušajiem
• Trombofīlijas DNS tests
• Viena no 5 trombofīlijas variācijām
• Trombofīlija – MTHFR gēna variācijas
• Žilbēra sindroma DNS diagnostika
• TPMT gēna polimorfismu noteikšana, predispozīcija uz Tiopurīnu grupas medikamentu mielotoksicitāti
• CFTR gēna biežākās mutācijas testēšana
• Vilsona slimību izraisošās vienas biežākās mutācijas testēšana
• Krona slimības 5 biežāko variāciju DNS tests
• IL28B Polimorfisma C/T (MS12979860) noteikšana (C hepatīts)
• Vienas punktveida mutācijas (nēsātāja statusa) DNS tests
• DMD gēna delēciju noteikšana ar MLPA
• Spinocerebellāro ataksiju testēšana (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6)
• MD1 (DMPK)
• Alfa 1 Antitripsīna deficīta DNS tests (Pi-S un Pi-Z)
• Alfa 1 Antitripsīna gēna kodējošās daļas analīze
• Y hromosomas biežāko mikrodelēciju DNS tests
• Klainfeltera, Ternera un Triple-X sindromu DNS tests
• Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas)
  13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija
• Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas)
  13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + 22q11.2 (Di Džordža sindroms) hromosomas delēcija
• Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 9. grūtniecības nedēļas)
  13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija + mikrodelēcijas: 22q11.2 (Di Džordžia sindroms), 1p36 delēcijas sindroms, Angelmana sindroms, Prader-Willi sindroms, Cri-du-chat sindroms
• Augļa rēzus faktora (RhD) DNS tests no mātes asinīm (no 10. grūtniecības nedēļas) (nepieciešams paraugu noņemšanas komplekts tāpat kā niptiem)
• Augļa dzimuma noteikšana no mātes asinīm (no 10. grūtniecības nedēļas) (nepieciešams paraugu noņemšanas komplekts tāpat kā niptiem)