Цены на медицинские анализы
Медицинские анализы по направлению соответствующего специалиста оплачивает Национальная служба здравоохранения (НСЗ).
Анализы оплачиваются в том случае, если вы были на оплачиваемой НСЗ консультации врача-специалиста, во время которой было выписано направление. Список специалистов: генетик, онколог, онколог-химиотерапевт, гематолог, детский гематоонколог, гепатолог, эндокринолог, гастроэнтеролог, инфектолог, гинеколог, акушер, невролог, иммунолог, аллерголог, нейрохирург, педиатр, радиолог. На оплачиваемый государством (НСЗ) «Анализ ДНК на установление микроделеций в хромосоме Y» может направить только уролог, андролог или генетик.
- Для тестирования мы принимаем как мазки слизистой оболочки полости рта (образцы слюны), так и кровь. Для некоторых анализов (у беременных) мы принимаем образцы крови.
- Цены на медицинские анализы указаны без НДС (который к ним не применяется); цены анализов на установление отцовства и родства указаны с учетом НДС, а цены на другие лабораторные услуги указаны без учета НДС (сумма налога добавляется к конечной цене).
Медицинские анализы
| Название анализа | Срок выполнения | Цена (EUR) |
Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1 | 10 рабочих дней | 100 или НСЗ |
Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1, BRCA2 | 10 рабочих дней | 210 или НСЗ |
Одна из 4 наиболее распространенных мутаций гена BRCA1 | 10 рабочих дней | 45 или НСЗ |
Анализ ДНК для установления риска целиакии | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Анализ ДНК на гемохроматоз | 10 рабочих дней | 90 или НСЗ |
Анализ ДНК на гемохроматоз - секвенирование гена HFE | 10 рабочих дней | 420 или НСЗ |
Анализ ДНК на непереносимость лактозы у взрослых | 10 рабочих дней | 90 или НСЗ |
Анализ ДНК на тромбофилию | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Одна из 5 вариаций тромбофилии, включенных в анализ ДНК | 10 рабочих дней | 45 или НСЗ |
Тромбофилия — вариации гена МТHFR | 10 рабочих дней | 50 или НСЗ |
ДНК-диагностика синдрома Жильбера | 5 рабочих дней | 65 или НСЗ |
Установление полиморфизмов гена TPMT, предрасположенность к миелотоксичности медикаментов группы тиопуринов | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Тестирование на самые распространенные мутации гена CFTR | 10 рабочих дней | 90 или НСЗ |
Анализ на одну из наиболее распространенных мутаций, вызывающую болезнь Вильсона-Коновалова | 10 рабочих дней | 65 или НСЗ |
IL28B ДНК тест для определения эффективности терапии гепатита C пегилированным интерфероном (PEG-INF) и рибавирином | 10 рабочих дней | 80 или НСЗ |
Анализ ДНК на наличие 5 наиболее распространенных вариантов болезни Крона | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Определение наиболее распространенных трисомий (Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия) Только по материалу амниоцентеза, снятого медицинским персоналом | 24–48 часов | 155 или НСЗ |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) NIPTIFY (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, микроделеции и другие случайные находки, проводится полное исследование генома плода | 5-10 рабочих дней | 265 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия | 12 рабочих дней | 390 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama при беременности двойней (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия | 12 рабочих дней | 390 |
Неинвазивный предродовой анализ ЭКО (NIPT) Panorama (от 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия | 12 рабочих дней | 390 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + делеция хромосомы 22q11.2 (синдром Ди Георга); | 12 рабочих дней | 475 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + микроделеции 22q11.2 (синдром Ди Георга), синдром делеции 1p36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика. | 12 рабочих дней | 525 |
Анализ резус-фактора плода (RhD) по крови матери (начиная с 11-й недели беременности) | 10 рабочих дней | 165 |
Определение пола плода по крови матери (начиная с 11-й недели беременности) | 10 рабочих дней | 165 |
Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) (для 1 человека) | Индивидуально | 110 или НСЗ |
Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) (для 2 человека) | Индивидуально | 165 или НСЗ |
Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) (для 3 человека) | Индивидуально | 240 или НСЗ |
Анализ ДНК на загрязнение образца (в случае пренатального тестирования) | 5 рабочих дней | 110 |
Определение делеций гена DMD с помощью MLPA | 10 рабочих дней | 220 или НСЗ |
Анализ ДНК на недостаточность Альфа-1-антитрипсина (Pi-S и Pi-Z) | 10 рабочих дней | 55 или НСЗ |
Анализ кодирующего участка гена Альфа-1-антитрипсина | Индивидуально | 220 |
Анализ ДНК на самые распространенные микроделеции хромосомы Y | 5 рабочих дней | 180 или НСЗ |
Анализ ДНК на синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и трисомии по X-хромосоме | 5 рабочих дней | 120 |