Цены на медицинские анализы

  Медицинские анализы по направлению соответствующего специалиста оплачивает Национальная служба здравоохранения (НСЗ).

Анализы оплачиваются в том случае, если вы были на оплачиваемой НСЗ консультации врача-специалиста, во время которой было выписано направление. Список специалистов: генетик, онколог, онколог-химиотерапевт, гематолог, детский гематоонколог, гепатолог, эндокринолог, гастроэнтеролог, инфектолог, гинеколог, акушер, невролог, иммунолог, аллерголог, нейрохирург, педиатр, радиолог. На оплачиваемый государством (НСЗ) «Анализ ДНК на установление микроделеций в хромосоме Y» может направить только уролог, андролог или генетик.

  • Для тестирования мы принимаем как мазки слизистой оболочки полости рта (образцы слюны), так и кровь. Для некоторых анализов (у беременных) мы принимаем образцы крови.
  • Цены на медицинские анализы указаны без НДС (который к ним не применяется); цены анализов на установление отцовства и родства указаны с учетом НДС, а цены на другие лабораторные услуги указаны без учета НДС (сумма налога добавляется к конечной цене). 

Медицинские анализы

Название анализаСрок выполненияЦена (EUR)

Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1

10 рабочих дней 109 или НСЗ

Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1, BRCA2

10 рабочих дней 229 или НСЗ

Одна из 4 наиболее распространенных мутаций гена BRCA1

10 рабочих дней 50 или НСЗ

Анализ ДНК для установления риска целиакии

10 рабочих дней 115 или НСЗ

Анализ ДНК на гемохроматоз

10 рабочих дней 99 или НСЗ

Анализ ДНК на гемохроматоз - секвенирование гена HFE

10 рабочих дней 455 или НСЗ

Анализ ДНК на непереносимость лактозы у взрослых

10 рабочих дней 95 или НСЗ

Анализ ДНК на тромбофилию

10 рабочих дней 119 или НСЗ

Одна из 5 вариаций тромбофилии, включенных в анализ ДНК

10 рабочих дней 50 или НСЗ

Вариации гена МТHFR

10 рабочих дней 59 или НСЗ

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

5 рабочих дней 75 или НСЗ

Установление полиморфизмов гена TPMT, предрасположенность к миелотоксичности медикаментов группы тиопуринов

10 рабочих дней 125 или НСЗ

Тестирование на две самые распространенные мутации гена CFTR (Цистический фиброз)

10 рабочих дней 95 или НСЗ

Анализ на одну из наиболее распространенных мутаций, вызывающую болезнь Вильсона

10 рабочих дней 75 или НСЗ

Расширенный тест на болезнь Вильсона (секвенирование экзонов 8, 11, 13, 14, 15, 18)

20 рабочих дней 299 или НСЗ

IL28B ДНК тест для определения эффективности терапии гепатита C пегилированным интерфероном (PEG-INF) и рибавирином

10 рабочих дней 89 или НСЗ

Анализ ДНК на наличие 5 наиболее распространенных вариантов болезни Крона

10 рабочих дней 119 или НСЗ

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) NIPTIFY (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, микроделеции и другие случайные находки, проводится полное исследование генома плода

5-10 рабочих дней 285

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 390

Неинвазивный пренатальный анализ  (NIPT) Panorama при беременности двойней (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 390

Неинвазивный предродовой анализ ЭКО (NIPT) Panorama (от 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 390

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + делеция хромосомы 22q11.2 (синдром Ди Георга);

12 рабочих дней 475

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + микроделеции 22q11.2 (синдром Ди Георга), синдром делеции 1p36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика.

12 рабочих дней 525

Анализ резус-фактора плода (RhD) по крови матери (начиная с 11-й недели беременности)

10 рабочих дней 185

Определение пола плода по крови матери (начиная с 11-й недели беременности)

10 рабочих дней 185

Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) (для 1 человека)

Индивидуально 119 или НСЗ

Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) (для 2 человека)

Индивидуально 185 или НСЗ

Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) (для 3 человека)

Индивидуально 265 или НСЗ

Анализ ДНК на загрязнение образца

5 рабочих дней 119

Анализ ДНК на недостаточность Альфа-1-антитрипсина (Pi-S и Pi-Z)

10 рабочих дней 95 или НСЗ

Анализ ДНК на самые распространенные микроделеции хромосомы Y

5 рабочих дней 199 или НСЗ

Спиноцеребеллярная атаксия (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7)

5 рабочих дней 229 или НСЗ

Спиноцеребеллярная атаксия (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7)

5 рабочих дней 229 или НСЗ

 

Возникли вопросы о предлагаемых нами анализах?

  Задайте нам вопрос!

Обычно мы отвечаем в течение 24 часов!
hCaptcha

SIA “GenEra” контакты: