Цены на медицинские анализы

  Медицинские анализы по направлению соответствующего специалиста оплачивает Национальная служба здравоохранения (НСЗ).

Анализы оплачиваются в том случае, если вы были на оплачиваемой НСЗ консультации врача-специалиста, во время которой было выписано направление. Список специалистов: генетик, онколог, онколог-химиотерапевт, гематолог, детский гематоонколог, гепатолог, эндокринолог, гастроэнтеролог, инфектолог, гинеколог, акушер, невролог, иммунолог, аллерголог, нейрохирург, педиатр, радиолог. На оплачиваемый государством (НСЗ) «Анализ ДНК на установление микроделеций в хромосоме Y» может направить только уролог, андролог или генетик.

  • Для тестирования мы принимаем как мазки слизистой оболочки полости рта (образцы слюны), так и кровь. Для некоторых анализов (у беременных) мы принимаем образцы крови.
  • Цены на медицинские анализы указаны без НДС (который к ним не применяется); цены анализов на установление отцовства и родства указаны с учетом НДС, а цены на другие лабораторные услуги указаны без учета НДС (сумма налога добавляется к конечной цене). 

Медицинские анализы

Указанный срок выполнения анализов ДНК распространяется ТОЛЬКО на платные тесты.
Срок выполнения анализов, оплачиваемых НСЗ, может составлять несколько месяцев.
Анализы ДНК для беременных будут проведены в указанные сроки.

Название анализаСрок выполненияЦена (EUR)

Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1

10 рабочих дней 100 или НСЗ

Одна из 4 наиболее распространенных мутаций гена BRCA1

10 рабочих дней 45 или НСЗ

Анализ ДНК для установления риска целиакии

10 рабочих дней 110 или НСЗ

Анализ ДНК на гемохроматоз

10 рабочих дней 90 или НСЗ

Анализ ДНК на гемохроматоз - секвенирование гена HFE

10 рабочих дней 420 или НСЗ

Анализ ДНК на непереносимость лактозы у взрослых

10 рабочих дней 90 или НСЗ

Анализ ДНК на тромбофилию

10 рабочих дней 110 или НСЗ

Одна из 5 вариаций тромбофилии, включенных в анализ ДНК

10 рабочих дней 45 или НСЗ

Тромбофилия — вариации гена МТHFR

10 рабочих дней 50 или НСЗ

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

5 рабочих дней 65 или НСЗ

Установление полиморфизмов гена TPMT, предрасположенность к миелотоксичности медикаментов группы тиопуринов

10 рабочих дней 110 или НСЗ

Тестирование на самые распространенные мутации гена CFTR

10 рабочих дней 90 или НСЗ

Анализ на одну из наиболее распространенных мутаций, вызывающую болезнь Вильсона-Коновалова

10 рабочих дней 65 или НСЗ

IL28B ДНК тест для определения эффективности терапии гепатита C пегилированным интерфероном (PEG-INF) и рибавирином

10 рабочих дней 80 или НСЗ

Анализ ДНК на наличие 5 наиболее распространенных вариантов болезни Крона

10 рабочих дней 110 или НСЗ

Определение наиболее распространенных трисомий

(Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия)

Только по материалу амниоцентеза, снятого медицинским персоналом

24–48 часов 155 или НСЗ

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) NIPTIFY (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, микроделеции и другие случайные находки, проводится полное исследование генома плода

5-10 рабочих дней 265

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 390

Неинвазивный пренатальный анализ  (NIPT) Panorama при беременности двойней (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 390

Неинвазивный предродовой анализ ЭКО (NIPT) Panorama (от 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 390

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + делеция хромосомы 22q11.2 (синдром Ди Георга);

12 рабочих дней 475

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + микроделеции 22q11.2 (синдром Ди Георга), синдром делеции 1p36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика.

12 рабочих дней 525

Анализ резус-фактора плода (RhD) по крови матери (начиная с 11-й недели беременности)

10 рабочих дней 165 или НСЗ

Определение пола плода по крови матери (начиная с 11-й недели беременности)

10 рабочих дней 165 или НСЗ

Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя)

Индивидуально 110 или НСЗ

Анализ ДНК на загрязнение образца

(в случае пренатального тестирования)

5 рабочих дней 110

Определение делеций гена DMD с помощью MLPA

10 рабочих дней 220 или НСЗ

Анализ ДНК на недостаточность Альфа-1-антитрипсина (Pi-S и Pi-Z)

10 рабочих дней 55 или НСЗ

Анализ кодирующего участка гена Альфа-1-антитрипсина

Индивидуально 220

Анализ ДНК на самые распространенные микроделеции хромосомы Y

5 рабочих дней 180 или НСЗ

Анализ ДНК на синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и трисомии по X-хромосоме

5 рабочих дней 120

 

Возникли вопросы о предлагаемых нами анализах?

  Задайте нам вопрос!

Обычно мы отвечаем в течение 24 часов!
hCaptcha

SIA “GenEra” контакты: