Vitamīnu vielmaiņas DNS tests
Kas ir Vielmaiņas DNS tests?
DNS tests vitamīnu vielmaiņas procesu ģenētiskās predispozīcijas (risku) noteikšanai ar individuālām rekomendācijām optimāla vitamīnu līmeņa nodrošināšanai. Testā analizēti 12 zinātniski pamatoti gēnu marķieri no Jūsu siekalu parauga. Rezultāti 10 darba dienu laikā!
Šī testa rezultāti tiek izsniegti ģenētiskā vitamīnu vielmaiņas profila pārskata veidā, kas ietver:
12 gēnu marķieru analīzi, gēnu aprakstus un to interpretācijas skaidrojumu
Testēto gēnu ietekmi uz vitamīnu vielmaiņas procesiem
Testā iekļauto vitamīnu un nepiesātināto taukskābju nozīmi Jūsu veselības uzturēšanā
Jūsu rezultātu skaidrojumu un rekomendācijas, kā nodrošināt individuālās uzturvielu prasības
Tas ļaus:
Uzzināt, kā pielāgot uzturu un novērst iespējamus vitamīnu trūkumus organismā
Iepazīt savus gēnus un individuālās īpatnības, lai padarītu savu ķermeni veselu un laimīgu
Efektīvi uzlabot savu veselību ilgtermiņā un izvairīties no nopietnām saslimšanām
Testu iespējams iegādāties internetā un veikt attālināti
Organismā svarīgu vitamīnu vielmaiņas procesi
Vai zināt, kā vitamīni spēj ietekmēt Jūsu veselību?
Vai ar uzturu un dzīvesveidu Jūs pietiekamā daudzumā uzņemat vitamīnus un minerālvielas?
Un vai zinājāt, ka nepieciešamais daudzums mikroelementu jeb vitamīnu uzņemšanai mums katram ir atšķirīgs?
Lielu daļu šo atšķirību ietekmē mūsu gēni, gēnu varianti jeb ģenētiskais profils.
Dažādi ģenētiskie varianti konkrētos gēnos nosaka atsevišķu vitamīnu uzsūkšanās spējas un citas īpatnības. Veicot DNS testu, var noskaidrot, kāda vitamīnu vielmaiņa ir Jūsu organismam, vai Jūsu DNS jeb individuālais genotips ietekmē organisma spēju absorbēt un izmantot tos.
Zināšanas un informācija par savu genotipu un ģenētisko predispozīciju sniedz informāciju par to, vai Jums ir traucēta kāda vitamīna vielmaiņas procesi un kam būtu jāpievērš īpaša uzmanība, kā arī, kā būtu jākoriģē uzturs, lai šie vitamīni organismā būtu pietiekamā daudzumā. Vitamīnu deficīts palielina risku dažādu slimību attīstībai, tāpēc ir īpaši svarīgi zināt, vai Jums nav riski uz kāda vitamīna deficīta iespējamību.
Mūsu Vitamīnu DNS testā iekļautie vitamīni:
- Vitamīns A
- Vitamīns B2 jeb riboflavīns
- Vitamīns B6
- Vitamīns B9 jeb folijskābe
- Vitamīns B12 jeb kobalamīns
- Vitamīns D
- Omega - 3 un Omega - 6 taukskābes
Svarīgi! DNS tests parāda paaugstinātu risku vitamīnu deficītiem un dažādu slimību attīstībai, bet tas nenozīmē, ka Jums šīs vielas trūkst vai saslimšana noteikti attīstīsies. Rekomendējam, sadarbībā ar ārstu, pārrunāt klīniskos simptomus un veikt turpmākas analīzes, lai laicīgi atklātu problēmas.
Ieguvumi
- Vitamīnu DNS tests sniedz viegli saprotamu, padziļinātu ieskatu individuālajās ģenētiskajās īpatnībās
- Vitamīnu DNS testa rekomendācijas palīdzēs pielāgot uzturu Jūsu individuālajām vitamīnu un Omega taukskābju vajadzībām
- Praktiski ieteikumi, kas veidoti, balstoties uz Jūsu individuālo rezultātu
- Uzlabota veselība un labsajūta ilgtermiņā, iepazīstot sava organisma vajadzības
Kuri gēni tiek testēti?
DNS testā iekļautie gēni ir iesaistīti A vitamīna, B grupas vitamīnu, D vitamīnu un Omega taukskābju enerģijas vielmaiņas procesos. Dažos no testētajiem gēniem ir vairāki marķieri, kas atbildt par konkrētā vitamīna vielmaiņu un uzsūkšanos organismā.
Kopā tiek analizēti 12 marķieri 8 gēnos, kas iesaistīti mūsu vitamīnu metabolisma procesos. Tie ir:
-
BCO1
BCO1 ir proteīnu kodējošais gēns, kas kodē beta-karotīna oksigenāzi 1, kas šķeļ beta karotīnu un šķelšanas rezultātā veido retinālo A vitamīna formu. Retinālais un retinolais A vitamīns, kā arī tā atvasinājums
retinolskābe ir iesaistīti daudzos fizioloģiskos procesos. -
ALPL
ALPL gēns kodē enzīmu, ko sauc par audu nespecifisko sārmaino fosfatāzi. Audu nespecifiskā sārmainā fosfatāze ir galvenais enzīms, kas iesaistīts B6 vitamīna metabolismā.
-
NBPF3
NBPF3 gēna kodētais proteīns (angliski - Neuroblastoma breakpoint family member 3) atrodas netālu no ALPL gēna, un veikatajos pētētījumos noskaidrots, ka polimorfismi šajā gēnā spēj ietekmēt ALPL gēna darbību, kas savukārt ietekmē B6 vitamīna līmeni organisma audos.
-
MTHFR
MTHFR - iesaistīts B2 un B9 vitamīna (folskābes) vielmaiņas procesos. Varianti šajā gēnā izraisa homocisteīna uzkrāšanos, ko var koriģēt ar folskābes un B grupas vitamīnu papildus lietošanu uzturā.
-
FUT2
Gēns FUT2 organismā ietekmē B12 vitamīna uzsūkšanās procesu (palielina vai samazina), kā arī citus šūnu procesus. Konstatēts, ka šis enzīms piesaista Helicobacter pylori baktēriju pie kuņģa gļotādas, kas savukārt tālak ietekmē B12 vitamīna uzsūkšanos zarnās.
-
VDR
Gēns VDR ietekmē vitamīna D aktīvās formas kompleksu organismā, kontrolē kalcija un fosfātu uzsūkšanos, kā arī citus no D vitamīna atkarīgus procesus. Proteīnam VDR organismā ir arī citas funkcijas, piemēram, VDR ir iesaistīts matu augšanas procesā.
-
GC
Gēns GC kodē proteīnu DBP – seruma glikoproteīnu. DBP ir daudzfunkcionāls proteīns, un dažas no tā funkcijām ir D vitamīna un tā plazmas metabolītu saistīšana, šķīdināšana un transportēšana uz mērķa audiem.
-
FADS1
FADS1 gēna polimorfismiem ir ietekme uz polinepiesātināto taukskābju desaturācijas (dubultsaišu veidošanās) procesu un uz asins plazmas un citu audu lipīdu sastāvu un to koncentrāciju.
Kā tas notiek
- E-veikalā iegādājies testu
- Uz norādīto adresi izsūtām ģenētiskā parauga sagatavošanas komplektu.
- Veicam ģenētiskā profila analīzi, kas parasti aizņem līdz 10 darba dienām;
- Rezultāti tiks izsniegti ģenētiskā pārskata veidā (PDF formātā), un tos saņemsi savā norādītajā e-pasta adresē. Rezultātu atvēršana ar paroli, ko nosūtīsim SMS brīdī, kad reģistrēsim Jūsu paraugu laboratorijā.
🔬 Zinātnē balstīti ieteikumi
DNS testa rekomendācijas ir uz pētījumiem balstītas un zinātniski pamatotas. Testēšanas procesā tiek analizēti Tavi gēni, pēc kuriem tiek sastādīti atbilstošas rekomendācijas. Tie ļauj veikt uztura korekcijas, balstoties uz Tavām ģenētiskajām īpatnībām un vitamīnu uzņemšanas vajadzībām.